丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - alprostadil - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 20 mikrogram

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - alprostadil - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 10 mikrogram

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

exeltis healthcare s.l - ethinylestradiol, levonorgestrel - filmovertrukne tabletter - 150+30 mikrogram

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

scanvet animal health a/s - borsyre, calciumgluconat (monohydrat), magnesiumhypophosphithexahydrat - injektionsvæske, opløsning - 249 + 51 + 30 mg/ml - kvæg

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

scanvet animal health a/s - borsyre, calciumgluconat (monohydrat), glucose, vandfri, magnesiumhypophosphithexahydrat - injektionsvæske, opløsning - 166 +34+200+50 mg/ml - kvæg

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

scanvet animal health a/s - borsyre, calciumgluconat (monohydrat) - injektionsvæske, opløsning - 30mg ca/ml + 65mg/ml - kvæg

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - alprostadil - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 20 mikrogram

丹麦 - 丹麦文 - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

exeltis healthcare s.l - ethinylestradiol, levonorgestrel - filmovertrukne tabletter - 150+30 mikrogram

欧盟 - 丹麦文 - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; wegener granulomatosis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; microscopic polyangiitis - antineoplastiske midler - truxima er angivet i voksne til følgende indikationer:non-hodgkin ' s lymfom (nhl)truxima er indiceret til behandling af tidligere ubehandlede patienter med stadium iii-iv, follikulært lymfom i kombination med kemoterapi. truxima vedligeholdelse terapi er indiceret til behandling af follikulære lymfom patienter reagerer på induktion terapi. truxima monoterapi er indiceret til behandling af patienter med stadie iii-iv follikulært lymfom, der er kemo resistente eller er i deres andet eller efterfølgende tilbagefald efter kemoterapi. truxima er indiceret til behandling af patienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkin ' s lymfom i kombination med chop (cyclofosfamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukæmi (cll)truxima i kombination med kemoterapi er indiceret til behandling af patienter med tidligere ubehandlet og recidiverende/refraktær cll. kun begrænsede data foreligger for effektivitet og sikkerhed for patienter, der tidligere har været behandlet med monoklonale antistoffer, herunder truxima eller patienter, der ikke er i stand til tidligere truxima plus kemoterapi. reumatoid arthritistruxima i kombination med methotrexat er indiceret til behandling af voksne patienter med svær aktiv leddegigt, der har haft et utilstrækkeligt respons eller intolerance over for andre sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler (dmard), herunder en eller flere tumor nekrose faktor (tnf) - hæmmer behandlinger. truxima har vist sig at reducere hastigheden af progressionen af ledskader, som målt ved hjælp af x-ray, og til at forbedre den fysiske funktion, når det gives i kombination med methotrexat. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitistruxima, i kombination med glukokortikoider er indiceret til behandling af voksne patienter med svær, aktive granulomatosis med polyangiitis (wegeners) (gpa) og mikroskopisk polyangiitis (mpa). pemphigus vulgaristruxima er indiceret til behandling af patienter med moderat til svær pemphigus vulgaris (pv).

欧盟 - 丹麦文 - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - humant fibrinogen, human thrombin - hemostase, kirurgisk - antihemorrhagics - støttende behandling, hvor standard kirurgiske teknikker er utilstrækkelige til forbedring af hæmostase. raplixa skal anvendes i kombination med en godkendt gelatine svamp. raplixa er indiceret hos voksne over 18 år.